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哈密万核医学检测中心
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优生检测单基因遗传病检测

哈密3种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

2000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的这三项病,是不是很罕见的病?
这三项并不罕见。例如,地中海贫血和遗传性耳聋相关基因突变在特定地区人群中携带率较高,脊肌萎缩症(SMA)是导致婴幼儿死亡的头号常染色体隐性遗传病。因此对它们进行筛查有重要的预防意义。
从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。时间从实验室签收样本次日开始计算,节假日可能顺延。报告生成后我们会通过短信和您预留的方式通知您获取。
我在哈密不同的医院或体检中心问,价格会不一样吗?
价格通常是统一的。但因为不同采样点是独立的服务机构,可能在促销活动或打包套餐上存在细微差异。建议您以官方公布的1000元为基准进行咨询确认。
这个检测和医院的产前筛查(比如唐筛)是一回事吗?
不是一回事。医院常规的唐氏筛查主要针对胎儿的染色体非整倍体风险,如唐氏综合征。我们这个检测是看您本人是否携带地中海贫血、耳聋、SMA这些单基因病的致病基因变异,属于携带者筛查,两者检查的内容和目标不同。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?
请您放心,我们对您的隐私保护极为重视。整个流程采用匿名编码,个人信息与检测数据严格分离。所有数据均加密存储,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.8)

白** 已验证 二胎妈妈

解读的医生很专业,但我预约的时间段比较抢手,等了一周才排上。等待的那几天心里有点着急,毕竟着急知道结果。建议可以增加一些咨询师,或者为急于解读的用户提供更灵活的安排选项。

机构回复

非常抱歉让您久等了!也感谢您提出的中肯建议。我们已注意到解读预约紧张的情况,正在积极扩编专业的遗传咨询团队,优化预约系统,以期缩短您的等待时间。

2026-04-2140人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

孕早期玻璃心,总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面,写得挺清楚,承诺不会将数据用于任何科研或商业用途,除非用户单独授权。虽然法律文件有点长,但愿意摆出来让人查,本身就是一种态度吧。

机构回复

谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利,我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。

2026-04-1523人觉得有用
侯** 已验证 二胎妈妈

我比较敏感,很怕查完遗传病会被推销或者信息泄露。做完检测大半个月了,除了报告通知和一次礼貌的回访,没有任何骚扰电话或广告邮件,清静得很。这种‘无感’的服务恰恰说明他们把保密做到了实处。

机构回复

感谢您的评价。‘无感’恰恰是我们追求的服务体验——只在您需要的时候出现,绝不打扰。我们承诺用户数据仅用于本次检测分析,绝不会用于任何商业推销或与第三方共享,请您完全放心。

2026-04-1852人觉得有用
徐** 已验证 孕中期

作为准爸爸,我对这个完全不懂,流程都是老婆操心的。但报告出来后,我试着问了在线客服一个挺傻的问题,对方一点没笑话我,反而夸我问得仔细,认真解释了半天,这态度值得点赞。

机构回复

感谢您的认可!不存在“傻问题”,每一个关于健康的问题都至关重要。我们很高兴能为您扫清疑惑,帮助每一位家庭成员参与进来。

2026-04-0861人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

孕18周做的,当作是给宝宝的礼物。价格不算负担,但意义重大。报告装帧得挺正式的,我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱,撬动了巨大的安心杠杆,推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。

机构回复

“给宝宝的第一份健康礼物”,这个描述真美好!我们很高兴能参与其中,用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐!

2026-03-2664人觉得有用
廖** 已验证 高危孕妇

整体流程保密性很好,但报告解读可以更通俗些。有些术语虽然旁边有注解,但作为孕早期准妈妈,还是希望客服能更主动地用大白话解释一下风险概率,而不是直接念报告。不过客服态度是很好的。

机构回复

非常感谢您的中肯反馈。在提供专业报告的同时,如何让信息更易懂,是我们持续优化的重点。我们已记录您的建议,将加强客服的解读培训,力求用更通俗的语言消除您的疑虑。感谢!

2026-04-0239人觉得有用
何** 已验证 28岁孕妈

采样时发现唾液采集管上的标签只有二维码和一串数字,没有任何姓名、生日等个人信息。所有样本在实验室里应该也是‘盲测’的吧?这种物理隔绝信息的做法,比单纯软件加密更让我安心。

机构回复

您说得非常对!从样本进入实验室开始,就是完全匿名的‘盲测’流程,仅通过编号关联。物理隔离与数字加密相结合,构成了我们隐私保护的双保险。感谢您对我们流程设计的深度认可。

2026-01-0840人觉得有用
彭** 已验证 35岁初产妇

我是老师,喜欢研究对比。算了一下,如果分开单独检测这三种病,总价要贵不少。这个套餐相当于打了折,还省事。对于只想做核心筛查的家庭,是经济最优解。报告格式正规,数据清晰,值得这个价。

机构回复

感谢老师从经济学角度给予的肯定!‘打包’常见项目,降低单次检测成本,正是我们设计这款产品的初衷之一。您能用最优解获得安心,我们深感欣慰。

2025-12-2625人觉得有用
邓** 已验证 高危孕妇

报告里有个指标我看不懂,在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复,结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师,十分钟内就收到了文字+语音的详细解释,还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意,我打满分。

机构回复

为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验!有任何疑问,请随时联系我们。

2026-01-1951人觉得有用
潘** 已验证 高龄产妇

服务挺好,采样盒包装精致,说明清楚。报告在第七个工作日收到的,符合预期。唯一一点是,在线查看报告时,加载速度有点慢,可能因为图表多?希望技术部门能再优化一下服务器速度。

机构回复

感谢您的反馈和肯定。关于报告加载速度的问题,我们技术团队会立即进行排查和优化,确保每位用户都能获得流畅的查看体验。

2026-01-0941人觉得有用
高** 已验证 二胎妈妈

产品不错,报告也专业。就是等待时间比宣传的7-10个工作日长了一点,我差不多等了快两周才收到。那几天等得有点着急,老刷手机看。建议在宣传时留点余量,或者提前告知可能的时间范围。

机构回复

非常感谢您的反馈和体谅。个别样本因物流或复核可能需要更多时间,我们深表歉意。您的建议非常好,我们会在服务提示中加以优化,让用户有更合理的预期。

2026-02-0947人觉得有用
郭** 已验证 准爸爸

在抽血点,看到他们用的采血管是专门用于基因检测的,跟我平时体检用的不一样。护士说这种管能更好保护DNA。感觉挺专业的,钱花在刀刃上的感觉。就是等待叫号花了20分钟,有点久。

机构回复

您观察得很仔细!我们使用专用保存管是为了确保样本在运输中的稳定性,保障检测质量。关于等待时间,我们已反馈给合作网点,会通过优化预约时段分流来改进。感谢您的理解与支持!

2026-02-1564人觉得有用
孔** 已验证 孕中期

价格小贵,但看在出报告速度和报告质量的份上,还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来,5个工作日就出结果,比我同事在其他地方做的快多了,而且报告排版清晰,数据呈现专业,让人放心。

机构回复

非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受,定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本,争取提供更高性价比的服务。同时,很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。

2026-03-066人觉得有用
龙** 已验证 二胎妈妈

价格公道,出结果速度也快,整体满意。但希望能给报告配一个更通俗易懂的‘解读摘要’,现在的结果页医学术语偏多,虽然有大结论,但细节部分还得自己查资料或者问客服。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到部分用户对报告通俗性的需求,正在着手优化报告版本,增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要!

2026-01-1316人觉得有用

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