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肿瘤基因检测泛癌种

哈密肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,全面检测120个肿瘤相关基因,为治疗选择和疗效监控提供参考信息。

适用人群

  • 正在接受靶向或免疫治疗,希望评估当前方案是否仍然有效的人。
  • 已完成手术或放化疗,希望定期监控肿瘤复发风险,寻求一份安心的人。
  • 考虑使用新型靶向药或参与相关新疗法,希望寻找更多用药可能的人。
  • 对某些化疗药物的毒副作用较为担忧,希望了解自身代谢特点的人。
  • 已在哈密的机构进行过组织活检,但样本不足或希望无创补充检测的人。
  • 想对自身肿瘤的基因特征有更全面了解,为未来可能的治疗方案做规划的人。

检测内容

这项检测就像一个为血液做的‘基因雷达扫描’。它通过捕捉并分析血液中可能存在的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来探查您体内可能与肿瘤相关的基因变化。主要能帮您了解三方面信息:一是查找是否有适合特定靶向药物或免疫治疗药物的基因点位,为用药选择提供线索;二是检测与肿瘤发生发展相关的120个基因,包括影响预后的HRR基因和MSI状态;三是分析您身体对部分常用化疗药物的代谢相关基因,为个体化使用剂量提供参考。需要了解的是,这项检测主要针对血液中的循环肿瘤基因片段,其检出情况受多种因素影响。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,有时可能需要其他检查来进一步确认。

检测流程

整个采样过程非常简单,和常规抽血检查相似。您无需特意空腹,按照平常的作息和饮食即可。通常只需抽取10毫升左右的静脉血,过程大约只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在哈密,您可以前往合作的采样点,或者选择非常方便的邮寄服务——我们会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地完成采血后寄回即可。无论哪种方式,对您的日常生活都没有特别的影响。

准确性说明

这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,对特定基因的突变具备较高的检测灵敏度。整个过程在专业的实验室内进行,样本使用唯一的编号管理,充分保护您的个人信息与样本安全。需要提请注意的是,任何技术都有其适用范围。血液中ctDNA的含量会因个体差异和身体状况而波动,并非所有情况都能稳定检出。如果检测结果提示有特定发现,通常建议与您的主诊医生进行深入沟通,结合影像等其他信息综合判断。如果未检出特异性突变,也不代表绝对没有问题,仍需遵循常规的健康管理建议。

详细流程

  1. 前期咨询:通过电话或在线渠道进行初步沟通,了解检测详情与自身情况的匹配度。
  2. 确认与预约:在哈密选择合适的采样方式(到店或邮寄),并完成预约或申请。
  3. 签署知情同意书:确认并签署相关文件,了解检测的用途、意义与局限性。
  4. 样本采集:在约定时间到哈密的采样点抽血,或使用邮寄套装自行采样后寄回。
  5. 实验室检测:样本送达实验室后,启动DNA提取、测序与生物信息分析流程。
  6. 报告生成与审核:约10个工作日后,生成包含检测结果与注释的详细报告。
  7. 报告交付:通过加密的电子方式将报告发送给您,或按约定方式寄送纸质版。
  8. 报告解读支持:提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体是做什么的?
这项检测是通过分析您血液中的ctDNA,一次性筛查120个与肿瘤相关的基因。它主要用于帮助评估肿瘤状况,为选择靶向药物提供参考,并监控治疗后的变化。整个流程是分析血液样本,不涉及侵入性操作。
我想预约这个检测,具体要怎么操作呢?
您可以直接通过我们的在线平台或服务热线进行预约。预约成功后,我们的工作人员会联系您确认信息,并协助您安排最近的服务网点进行样本采集。整个过程非常便捷。
这个检测一万八千多,具体都花在哪儿了?能列个明细吗?
费用主要覆盖了120个基因的深度测序、ctDNA提取富集、生物信息学分析、MSI和HRR基因的专项检测以及化疗药物相关基因的解读。这是一项技术密集型的高通量检测,成本涉及实验试剂、设备损耗、专业分析和报告解读。费用是打包的,没有额外隐形消费。
孕妇刚查出来有肿瘤,能做这个抽血查基因的检测吗?
您的情况需要特别谨慎。虽然我们的检测是抽血进行,但孕期女性的生理状态较为特殊。我们强烈建议您先与产科和肿瘤科的主诊医生充分沟通,由他们根据您的具体孕周、身体状况和肿瘤情况,综合评估是否适合在孕期进行此项检测,确保对您和胎儿的全面安全考虑。
这个检测可以在哈密做吗?具体在哪个地方?
可以在哈密进行检测。我们在哈密有合作的采样点,具体地址和联系方式会在您下单预约后,由服务专员与您确认并告知,确保您方便前往。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),采血前请告知采样人员。
  • 采样后请轻轻按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 选择邮寄服务时,请务必使用配套的冷链包裹,并在采样后尽快寄出。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息资料。
  • 报告结果应由专业人士结合您的全面情况进行解读,请勿自行诊断。
  • 检测费用为18140元,需全部自费,目前不在各类医疗保险的报销范围内。
  • 出报告时间通常为10个工作日,节假日或样本量高峰时可能顺延。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2026-06-1053人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-06-0434人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。

机构回复

感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。

2026-06-0754人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-05-2847人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者的家属,我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外,护士手法特别轻柔,用的是那种细的采血针,我爸爸居然说几乎没感觉到疼,而且很快就抽完了,大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到,老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时,少了一份对过程的担忧。

机构回复

非常感谢您的细致分享!我们特别关注肿瘤患者及家属的体验,因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验,我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问,我们的顾问会随时为您服务。

2026-05-1524人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-05-2234人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

帮父亲查的,他确诊肝癌。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,不会让人抓瞎。采血点离我家很近,周末也能约,对我们上班族来说太重要了。报告电子版先发来,纸质版后寄到,这个安排很合理。就是价格能再有点优惠就更好了。

机构回复

感谢您的详细反馈!我们设计提醒服务和灵活采血时间,正是为了适配家属们繁忙的日程。关于价格,我们也会通过优化流程努力控制成本,并持续关注各类患者援助计划,争取惠及更多家庭。

2026-01-1131人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

报告内容非常专业,但对我这个文科生来说,里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论,但还是希望有个更‘白话版’的总结,或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然,最终主治医生看懂了就行。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具,旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议,我们会努力改进!

2025-12-3148人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-01-2843人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,心里没底,总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介,虽然不是完全看懂,但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示,后服务’的做法,建立了初步信任。

机构回复

感谢您的认可!公开我们的隐私保护措施和安全资质,正是为了主动接受监督,建立透明的信任。我们深知,在基因检测领域,安全与隐私是技术的起点,也是服务的终点。我们将持续努力,不负信赖。

2026-01-1450人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

父亲胃癌晚期,多处转移,取组织难。我们选了血液检测,价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本,解读详细,还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药,但心里有底了,知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费,买了个明白。

机构回复

感谢您的评价!为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图,是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂,就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考,我们倍感欣慰。

2026-02-0731人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。

机构回复

很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。

2026-02-1031人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-02-2817人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

检测服务本身和报告解读都很好,咨询师非常专业。四星的原因是,我觉得后续跟进的频率可以更高一点。比如用药一个月后,如果能主动回访一下效果和副作用情况,并收集这些真实世界的数据,无论对我还是对机构,可能都更有价值。现在感觉主动回访就一次。

机构回复

感谢您的深度反馈和认可。您提出的用药后效果追踪确实极具价值。我们正在规划更系统化的长期随访项目,以期收集更多有益信息回馈用户和科研。我们会认真考虑您的建议,优化回访节奏。

2026-01-2465人觉得有用

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